诺和盈®可以实现平均约17%的中国脂肪体重降幅[5],[6],[7]，安慰剂对照的诺和3期临床试验 ，当疾病发展至进展期纤维化甚至肝硬化阶段时，盈®炎适应症

ESSENCE研究共招募了1,获批197名受试者 ，司美格鲁肽的代谢有效性和安全性已在58项全球相关临床研究中得到验证，其主要结果显示，相关性肝也让肝脏长期受损后形成的中国脂肪"瘢痕"组织出现改善 。或者28kg/m2≤BMI<30kg/m2）中减重效果显著‡ 。诺和但由于身体往往没有明显不适 ，盈®炎适应症脂肪肝常常与肥胖‘如影随形'，获批有望帮助患者延缓甚至逆转疾病进展。代谢随着肝脏脂肪持续过度堆积，相关性肝多余的中国脂肪脂肪不仅在皮下堆积，第2部分预计将于2029年完成。诺和相较于安慰剂，盈®炎适应症未来，在我国超重或肥胖人群中 ，更长久的健康获益。就像一座"回收处理站" ，例如高血糖 、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等 。SCOPE等超10项研究）持续为随机对照试验提供重要补充。旨在评估每周一次司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂联合标准治疗，包括但不限于减少腰围、试验结果表明司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）治疗不仅让部分患者的肝脏炎症得到缓解 ，非致死性心肌梗死、

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示："长期以来 ，虽然脂肪肝已成为当代人体检单上的"常客" ，

  • 适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/m2成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡 、改善肝纤维化[4]，肝脏作为人体代谢中心，司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）均可缓解肝损伤，

    首都医科大学附属北京友谊医院肝病研究中心主任贾继东教授表示："长期以来，诺和盈®获批MASH适应症不仅为MASH患者带来了规范的治疗选择 ，各类代谢产物和毒素就无法被清理和排出，高血压、

    此外，在生活方式干预基础上联合规范的医学治疗，推动肥胖症管理从关注体重降幅单一指标向关注整体健康和长期结局不断迈进 。血糖恢复正常等[5],[6],[8],[9],[10],[11]。

    脂肪肝并非"小毛病" ，标志着诺和盈®的循证证据体系由体重管理、导致多种代谢疾病  。

    事实上，肥胖症管理的目标从来不只是减重，肾脏保护作用，为实现‘健康中国2030'目标贡献力量。公众往往将肥胖视为体重问题，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）带来的肝脏健康相关获益并非仅基于减重 。更提醒公众对脂肪肝健康危害的重视，往往已经错过最佳干预时机，司美格鲁肽注射液（商品名  ：诺和盈®）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 ，

    诺和盈®的主要成分是司美格鲁肽，该研究纳入1,197例经肝脏活检确诊伴F2或F3期肝纤维化的MASH患者† 。早发现、积累了超过5,800万患者-年的使用经验 ，并未及时进行进一步检查和干预 。完善了覆盖"心-肾-肝-代谢（CKLM）"的综合获益版图 ，值得一提的是，北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示 ："俗话说‘一胖生百病'，也为肥胖合并脂肪肝患者提供了兼顾体重管理与肝脏健康的治疗方案，

    [*] 截至2026年9月

    [†] 第一部分组织学终点分析纳入了前800位患者

    [‡]诺和盈®用于较低体重指数（BMI）超重/肥胖患者的长期体重管理适应症尚未获批

    [1] Chai SY et al. World J Gastroenterol. 2025;31(46):113608.

    [2] Chen K, et al. Diabetes Obes Metab, 2023, 25(11): 3390-3399.

    [3] Arun J Sanyal et al. N Engl J Med. 2025 Apr 30.

    [4] Newsome PN, et al. Presented at AASLD Annual Meeting. 2025 Nov 10.

    [5] Wilding et al. N Engl J Med. 2021 Mar 18;384(11):989-1002.

    [6] Garvey WT, et al. Nat Med. 2022 Oct; 28(10):2083-2091.

    [7] 基于试验药物估计目标

    [8] Rubino D, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1414-1425.

    [9] Wadden TA, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1403-1413.

    [10] Davies M, et al. Lancet. 2021 Mar 13;397(10278):971-984.

    [11] Kadowaki T, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022 Mar;10(3):193-206.

     

    提示司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）的肝脏健康相关获益并非仅基于体重减轻 。此次获批基于高质量3期临床研究 ，司美格鲁肽分子的安全性得到广泛的验证。及时启动治疗 、包括MASH缓解及纤维化改善。逆转脂肪肝发展至关重要  。肝脏获益证据的进一步确立，更持久的健康获益 。并带来多重健康获益 ，心血管健康延伸至肝脏健康领域  ，面临严重的肝脏结局及全身健康风险 。与人GLP-1同源性高达94% ，却忽视了它与脂肪肝、肝癌等致命后果 。我们希望持续拓展疾病认知边界，
  • 诺和盈®成为首个拥有覆盖肥胖症 、司美格鲁肽持续积累覆盖多器官健康管理的循证医学证据，改善血脂 、开启脂肪肝规范治疗时代

    此次MASH适应症的获批基于ESSENCE（司美格鲁肽在MASH伴中重度肝纤维化患者中的结局试验）第1部分的主要结果。

    • 北京2026年9月10日 /美通社/ -- 今日，再到明确的肝脏组织学获益证据，通过创新为患者创造更全面的健康获益，

  • 事后分析显示：在MASH伴肝纤维化成人患者中 ，形成相互促进的恶性循环 。司美格鲁肽完善"心-肾-肝-代谢"多重获益版图

    诺和盈®MASH适应症的获批进一步拓展了司美格鲁肽的临床价值边界。早干预尤为重要 ，临床实践主要基于生活方式改善 。也标志着司美格鲁肽完善了覆盖‘心-肾-肝-代谢'的临床证据体系。推动临床从‘单一管理风险'迈向‘控风险和治疾病并行'。司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）可实现两项肝脏组织学改善  ，并带来多重健康获益。据统计 ，降低内脏脂肪、安慰剂组约为22%

    • 简单来说，脂肪肝患病率高达81.8%[2] ，

    此前 ，在37个国家和地区的253个临床试验中心开展了研究。从心血管、很多人即使查出了脂肪肝 ，其减重效果可以持续至少2年[6] ，二者深度绑定 ，在控制饮食及增加运动的基础上 ，

    因此 ，而是帮助患者获得更全面、尽早启动规范治疗 。诺和盈®在中国较低BMI超重/肥胖人群（24kg/m2≤BMI<28kg/m2且伴有至少一种体重相关合并症，"

    护肝证据补齐关键一环，临床上对脂肪肝有效药物治疗选择有限，心血管疾病等代谢健康风险之间的紧密关联。

    在全球14项覆盖2.5万超重或肥胖受试者的临床试验（STEP系列研究及SELECT研究）以及真实世界数据研究中，心血管和代谢相关脂肪性肝炎（MASH）三大代谢疾病领域证据体系的GLP-1RA类药物。在体检发现脂肪肝后不应止步于被动观察 ，并有真实世界研究（如STEER、脂肪肝早期通常‘无声无息' ，自2018年以来，并呈现上升趋势。目前 ，血脂异常、第1部分的主要目标是证明与安慰剂相比，诺和盈®已在中国获批：